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课题组基本信息

/__local/9/D8/BD/80AF1D59405DFEAB069BF1E0534_EEA981D1_F4E.jpg /__local/A/3A/1F/34042A4E3BF4CEF3E6055DF5413_A7502777_4B4BD.jpg /__local/3/55/CA/89B9C02535D43E2AA56BFA9B3BE_15233291_24E99.jpg /__local/9/D8/BD/80AF1D59405DFEAB069BF1E0534_EEA981D1_F4E.jpg /__local/A/3A/1F/34042A4E3BF4CEF3E6055DF5413_A7502777_4B4BD.jpg /__local/3/55/CA/89B9C02535D43E2AA56BFA9B3BE_15233291_24E99.jpg 何仲贵王永军付强

<span style="line-height: 150%; font-family: 宋体; font-size: 12pt; mso-spacerun: 'yes'; mso-ascii-font-family: Calibri; mso-hansi-font-family: Calibri; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'; mso-font-kerning: 1.0000pt">课题组主要从事分子药剂学、生物药剂学的基础研究，并致力于相关基础研究成果的应用转化。研究领域主要涉及创新的抗肿瘤纳米递送系统、基于药物转运体的新药设计、新型制剂制备技术研究等。主要研究方向包括：（1）疏水前药自组装纳米粒的研究，通过linker等的灵活设计，实现智能化释药、多模式治疗，推动临床转化。（2）以转运体为靶点进行药物及纳米载体的靶向设计，提高药物的口服生物利用度和纳米制剂的靶向效率。（3）利用前药修饰的方法实现不同理化属性药物的脂质体主动包封，实现高载药量、高包封率，并将化疗、光热、光动以及免疫等治疗模式相结合，达到减毒增效的目的。（4）采用特定基团对药物进行修饰，设计制备白蛋白结合型前药，静脉给药后，特异靶向结合于血液白蛋白，延长药物的作用时间和肿瘤靶向性。（5）形态调控方法改善难溶性药物纳米结晶口服吸收的机制研究。<span style="line-height: 150%; font-family: 宋体; font-size: 12pt; mso-spacerun: 'yes'; mso-ascii-font-family: Calibri; mso-hansi-font-family: Calibri; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'; mso-font-kerning: 1.0000pt"> 
  
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<span style="line-height: 150%; font-family: 宋体; font-size: 12pt; mso-spacerun: 'yes'; mso-ascii-font-family: Calibri; mso-hansi-font-family: Calibri; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'; mso-font-kerning: 1.0000pt">近年来课题组共承担国家科技重大专项课题、国家自然科学基金项目等国家级项目16 项，省市级科研项目10 余项；获授权专利40 余项；发表SCI 论文200多篇；获得国家新药证书8 项（其中一类新药3 项），临床批件6 项（其中一类1 项），辽宁省科技进步一等奖2 项。总计培养毕业博士生27 人，在读博士生9人；毕业硕士生120人，在读硕士生32人，为社会输送了大量优秀人才。 
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