郑江课题组

彭缨(教授,博士生导师)

所招专业:100704药物分析学(博士)、1008中药学(博士)、100704药物分析学(硕士)、1008中药学(硕士)、1055药学(药物分析学方向)(硕士)

办公电话:024-23986361

E-mail:yingpeng1999@163.com

导师简介

教育经历:

2010.9 – 2012.12 博士后,辽宁中医药大学中药学专业

2007.4 – 2008.4 访问学者,日本名古屋名城大学

2002.7 – 2007.8 博士,沈阳药科大学药物制剂专业

1998.7 – 2001.7 硕士,沈阳药科大学药物制剂专业

1990.7 – 1995.7 学士,沈阳药科大学英语药学专业

工作经历:

2017.1 – 至今 教授,沈阳药科大学bet356体育在线育-欢迎莅临

2005.8 – 2016.12 副教授,沈阳药科大学药学院

2000.9 – 2005.8 讲师,沈阳药科大学药学院

1995.8 – 2000.9 助教,沈阳药科大学药学院

杂志任职:

1. 2012年4月,被聘为辽宁省细胞生物学学会中药化学专业委员会第一届理事。

2. 2014年至今,担任《沈阳药科大学学报》的期刊编委。

3. 2015年至今,担任“辽宁省食品安全风险管理专业委员会”副主任委员。

执教课程:

现代仪器分析在药学研究中的应用,主讲,沈阳药科大学

基于药物设计和药物毒性研究的药物代谢学,主讲,沈阳药科大学

主要研究方向(导师)

主要的研究方向是药物毒理、药物代谢以及药物设计,研究工作以中药和化药毒理学以及新药设计为研究中心,以药物毒理、药物代谢以及药物设计为研究方向,并将这三个领域进行有机紧密地结合。目前的研究方向包括:

1.代谢-蛋白组学多组学在药物药理活性和毒性中的研究

2.药物代谢活化及致肝毒性机制研究

3.药代动力学及代谢酶研究

4.中药物质基础及药效机制研究

导师主持、参与的科研项目(含科研获奖等情况)

1 .国家自然基金面上项目,81773813,苯溴马隆代谢活化致特异质肝毒性机理研究,2018.01-2021.12,在研,排名第1。

2. 辽宁省自然基金,201801561,厄洛替尼代谢活化极其所致P450酶失活的机理研究,2018.09-2020.01,结题,排名第1。

3. 辽宁省自然基金,2015020738,基于抑制苯溴马隆代谢活化致肝毒性通路的构效机制研究,2015.07-2017.12,结题,排名第1。

4. 辽宁省教育厅基金,L2015519,对P450酶介导的黄独素B代谢活化及肝毒性的研究的项目可行性研究,2015.10-2017.10,结题,排名第1。

5. 国家十一五重大专项候选药物项一项,2009ZX09103-409、抗老年痴呆中药新药ZMZG口服制剂的研究,2009.01-2010.12,结题,排名第1。

6. 国家自然基金重点项目,81430086,吡咯里西啶生物碱肝脏毒性机理研究,2015.01-2019.12,结题,排名第2。

7. 国家自然基金面上项目,81373471,蝙蝠葛碱的代谢活化和肺毒性机理研究,2014.01-2017.12,排名第2。

8. 国家自然基金面上项目,81373925,基于“双模式筛选”及“液质联用技术”的知母抗老年痴呆活性与成分代谢的相关性研究,2014.01-2017.12,结题,排名第2。

9. 莪术的提取纯化工艺及化学成分研究,海南碧凯药业有限公司,60万元,2022.04-2022.12,结题,排名第1。

10.尪痹胶囊的毒代研究,辽宁华润本溪三药有限公司,15万元,2021.11-2023.08,在研,排名第1。

11. A selective and sensitive platform for function-based screening of potentially harmful furans,2015.7,辽宁省自然科学学术成果奖,三等奖,排名第1。

12. 基于TRIZ理论的薄膜分散法制备脂质体的工艺优化,2016.11,第二届辽宁省“TRIZ”杯大学生创新方法大赛,特等奖,排名第2。

13. 基于淋巴示踪剂研发的康迈斯发展之路,2016.11,第二届辽宁省“TRIZ”杯大学生创新方法大赛,一等奖,排名第2。

14. Detection of cysteine and lysine-based protein adductions by reactive metabolism of 2,5-dimethylfuran,2017.9,辽宁省自然科学学术成果奖,三等奖,排名第1。

15. Identification of ketene-reactive intermediate of erlotinib posssibly responsible for inactivation of P450 enzyme,2019.7,沈阳市自然科学学术成果奖,三等奖,排名第2。

代表性论文(导师)

1. Metabolic activation of the furan moiety makes diosbulbin B hepatotoxic. Archives of Toxicology, 2016, 90(4):863-872. (IF=6.637)(通讯作者)

2. Metabolic activation of pirfenidone mediated by cytochrome P450s and sulfotransferases Journal of Medicinal Chemistry. 2020, 63:8059-8068. (IF=6.205)(通讯作者)

3. Metabolic Activation and Cytotoxicity of Fungicide Carbendazim Mediated by CYP1A2. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2022, 70:4092-4101(IF= 5.895)(通讯作者)

4. Development of a mechanism-based biomarker for Dioscorea bulbifera L. exposure and hepatotoxicity in rats. Phytomedicine, 2022, 102:154172(IF=6.656)(通讯作者)

5. A metabolic activation-based chemoproteomic platform to profile adducted proteins derived from furan-containing compounds. ACS Chemical Biology, 2022, 17:873-882(IF=4.634)(通讯作者)

6. Evidence for adduction of biologic amines with reactive metabolite of 8-epidiosbulbin E acetate in vitro and in vivo, Toxicology Letters, 2022, 365:1-10. (IF=4.271)(通讯作者)

7. Cysteine-Based Protein Covalent Binding and Hepatotoxicity Induced by Emodin, Chemical Research in Toxicology, 2022, 35, 293-302(IF=3.739)(通讯作者)

8. Urinary Methyleugenol-deoxyadenosine Adduct as a Potential Biomarker of Methyleugenol Exposure in Rats.Journal of Agricultural And Food Chemistry.2018, 66(5):1258-1263. (IF=5.895)(通讯作者)

9. Metabolic activation of the furan moiety makesdiosbulbin B hepatotoxic. Archives ofToxicology, 2016, 90 (4): 863-872. (IF=5.901)(通讯作者)

10. Selective and Sensitive Platform forFunction-Based Screening of Potentially Harmful Furans. Analytical Chemistry,2014, 86 (21): 10755-10762. (IF=6.320) (通讯作者)

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